Neue Publikation in ChemSusChem zu Lactidpolymerisation angenommen!

Durchbruch in der Lactidchemie!

Dem Arbeitskreis Herres-Pawlis gelang die Entwicklung neuer Zink-Guanidin-Komplexe. Die synthetisierten Komplexe sind robust gegnüber Luft und Feuchtigkeit und können industriell genutztes Lactid innerhalb von wenigen Stunden zu Polylactid polymerisieren. In Kooperation mit dem Arbeitskreis Liauw wurde die Polymerisation hinsichtlich der Kinetik in situ mit einer Ramansonde verfolgt; die Arbeitsgruppe von Matthew Jones aus England half zur Klärung des ablaufenden Mechanismus. Die farblosen und ungiftigen Katalysatoren stellen aufgrund ihrer Schnelligkeit und Robustheit eine gute Alternative zu dem bisher industriell genutzten und toxischen Zinn-Katalysator (Zinnoctanoat) dar. Den ganzen Artikel Fast and robust: novel highly active N,O zinc guanidine catalysts for the ring-opening polymerisation of lactide sehen Sie auf den Internetseiten des Verlages .